ニーズの概略
概要:
ユニリーバが、試験に利用できるプレバイオティクス原料のライブラリーを有する共同研究先を求めています。
背景・詳細:
ビューティ&パーソナルケアの領域全体で、消費者が植物由来を含む天然由来の製品をますます好むようになっており、プレバイオティクス材料を用いて機能性(微生物制御)を提供することが望まれています。現在、費用対効果の高い価格と適切な生産レベルで利用できる、望ましい活性を持つプレバイオティクス化合物のライブラリーは限られています。
このプロジェクトの目標は、関連する対象エンドポイントに対する内部スクリーニングのための材料を提供できるサードパーティのサプライヤーを探しています。複数の機能的特性を持つ材料が強く望まれます。提供される材料は、ユニリーバの施設において複数のエンドポイントに対して適切なスクリーニングが行われ、選択されたリード材料は、関連する臨床試験に移行する可能性に先立って、安全性と製剤適合性についてさらに調査されます。
材料はスキンケア、頭皮ケア、フェイスケア、オーラルケアを含むパーソナルケア/コスメティック分野全般で使用します。(オーラルケア用活性剤には追加の特殊要件があります)。
技術要件:
- プレバイオティクス材料(関連する微生物が成長または代謝基質として使用することを意図した材料)
- 着色されていない材料が望ましい(ただし、必須ではない)
- 化粧品グレードと食品グレードの材料が望ましい。オーラルケアカテゴリーでの使用には、特定のオーラルケアグレードへの適合が必要
- 非遺伝子組み換えであること
- 口腔用途に特化した材料は、微生物の発酵や酸の生成につながらないこと (口腔ケア特有の要件)
- 製剤適合性
- 活性物質の同定を含む抽出物の組成分析
- 安全性パッケージ
<望ましい成果>
- ユニリーバでの試験のために、適切な量と形式の材料を供給すること
- In vitro 試験の後、必要に応じて臨床試験に進む
- サードパーティのサプライヤーとユニリーバとの間で原料の独占供給契約を締結する
<評価対象外の技術>
- 既知の毒物、感作性物質、高重金属、発癌性物質、またはその他の特別な取り扱いや消費者安全に関する要求がある場合
- 既知の薬物または医薬品
- 既知の規制禁止物質
- 著しい色調、臭気または味を有する材料
- 完成品にした場合、冷蔵輸送と販売が必要となる材料
- アレルギー性リスクの可能性が高い、または既知の材料
- ユニリーバの競合他社が故意に所有している、またはライセンス供与されている技術
- 2010 年以降に行われた動物実験による材料/製剤
- 医薬品登録された材料
- オーラルケアに使用できない溶剤/キャリア/希釈剤または保存システムを有する材料(オーラルケア特有の要求事項)
<参考>
プレバイオティクスとは:
プレバイオティクスは大腸内の特定の細菌の増殖および活性を選択的に変化させることより、宿主に有利な影響を与え、宿主の健康を改善する難消化性食品成分と定義した。プレバイオティクスに要求される条件は以下の通り。
1. 消化管上部で加水分解、吸収されない。
2. 大腸に共生する一種または限定された数の有益な細菌(ビフィズス菌等)の選択的な基質であり、それらの細菌の増殖を促進し、または代謝を活性化する。
3. 大腸の腸内細菌叢(フローラ)を健康的な構成に都合の良いように改変できる。
4. 宿主の健康に有益な全身的な効果を誘導する。
出典:The Intestinal Microbiology Society
連携形態:
- 共同研究・開発
- ライセンス
- その他
技術成熟度(TRL):TRL7以上
*上記掲載内容は、ジャパン・テクノロジー・グループ(JTG)が各ニーズの概要や要点を、独自に整理、要約、および翻訳(海外ニーズの場合)した上で提供しているものです。
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